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关于保健食品批准证书再注册后标签使用问题的复函(食药监食监三便函〔2016〕226号)

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放大字体  缩小字体 2016-10-12 09:23:10  来源:国家食品药品监督管理总局  浏览次数:7595
核心提示:根据原《保健食品注册管理办法(试行)》、《国家食品药品监督管理总局关于进一步明确保健食品再注册有关事项的通告》(2013年第5号),为做好保健食品注册与日常监管的衔接,避免不必要的浪费,对于变更或再注册已批准的产品,除因安全性问题国家发布明确规定要求进行注册变更的情况外,申请人应当在自批准之日起6个月后严格按照新批准证书内容组织生产,此前生产的产品允许销售至保质期结束。
发布单位
国家食品药品监督管理总局
国家食品药品监督管理总局
发布文号 食药监食监三便函〔2016〕226号
发布日期 2016-10-11 生效日期 2016-10-11
有效性状态 废止日期 暂无
属性 复函批复 专业属性 标签标识
备注  
内蒙古自治区食品药品监督管理局:
 
  你局关于咨询保健食品批准证书再注册后标签使用问题的函(内食药监食生〔2016〕298号)收悉。经研究,现回复如下:
 
  根据原《保健食品注册管理办法(试行)》、《国家食品药品监督管理总局关于进一步明确保健食品再注册有关事项的通告》(2013年第5号),为做好保健食品注册与日常监管的衔接,避免不必要的浪费,对于变更或再注册已批准的产品,除因安全性问题国家发布明确规定要求进行注册变更的情况外,申请人应当在自批准之日起6个月后严格按照新批准证书内容组织生产,此前生产的产品允许销售至保质期结束。
 
  此复。
 
  食品药品监管总局食监三司
 
  2016年10月11日
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