2008年4月3日，欧盟委员会制定了非供人类消费的动物副产品及其派生产品：HS3002项下的用于治疗、预防或诊断的动物源性血液的草案。

    该草案修改了欧洲议会及理事会有关进口用于制造技术产品的血液制品的第(EC)1774/2002号法规附件VIII、X及XI” (SANCO/10402/2007 Rev.5, 提供英文,共16页)。