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当前位置:首页>食品专题>药品使用常识>- 什么是劣药
什么是劣药
 
食品伙伴网 (2006-04-09) 进入论坛  
  《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:

  (一)未标明有效期或者更改有效期的;

  (二)不注明或者更改生产批号的;

  (三)超过有效期的;

  (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

  (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

  (六)其他不符合药品标准规定的。”


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