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国产保健食品向什么部门申请?

放大字体  缩小字体 发布日期:2007-09-28  浏览次数:682
核心提示:《保健食品注册管理办法(试行)》第五条规定?⒆灾吻?⒅毕绞校ㄊ称罚┮┢芳喽焦芾聿棵攀芄?沂称芬┢芳喽焦芾砭治?校?涸鸲怨??=∈称纷⒉嵘昵胱柿系氖芾砗托问缴蟛椋?陨昵胱⒉岬谋=∈称肥匝楹脱?肥灾葡殖〗?泻瞬椋?橹?匝?方?屑煅椤5诙???豕娑ㄉ昵牍

    《保健食品注册管理办法(试行)》第五条规定省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托,负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查,对申请注册的保健食品试验和样品试制现场进行核查,组织对样品进行检验。第二十三条规定申请国产保健食品注册,申请人应当按照规定填写《国产保健食品注册申请表》,并将申报资料和样品报送样品试制所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门。因此,国产保健食品向样品报送样品试制所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门申报。例如:北京的申请人委托河北的一家企业进行样品试制,试制车间在河北省,申报资料和样品应向河北省食品药品监督管理局报送。
 
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