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FDA认证的范围

放大字体  缩小字体 发布日期:2007-11-29
核心提示:1.仪器类(FOOD):指的是普通食品,除卫生检验外还需要制作营养标签.饮料和罐头食品还需办理FCE(工厂注册)、SID(产品注册)。 2.健康食品(HEALTH FOOD):又称功能食品,除达到普通食品的进口标准外,还需具有改善人体机能的功效,但需要做营养标签。 3.营养补充剂(DIE


    1.仪器类(FOOD):指的是普通食品,除卫生检验外还需要制作营养标签.饮料和罐头食品还需办理FCE(工厂注册)、SID(产品注册)。

    2.健康食品(HEALTH FOOD):又称功能食品,除达到普通食品的进口标准外,还需具有改善人体机能的功效,但需要做营养标签。

    3.营养补充剂(DIETARY SUPPLEMENT):包括氨基酸、微量元素、维它命、矿物质及中草药类,依据FDA法规制作,它能够在药品说明书、包装、标签上体现中医药、保健品改善人体机能,预防疾病的作用。FDA对于组成成份的说明及外包装和标签有严格的要求。

    4.非处方用药(OTC):不需做新药论证,但需提供充分材料,依法规认定有效成分。在达到FDA各项非处方用药的要求,并获得美国药品登记号(NDC)后可以在美国市场上以药品定位销售。

    5.化妆品(COSMETIC):指以擦、倒、洒、喷、导入或其他方式用于人体及其任何部位,以达到清洁、保健、美化、治疗或改变容貌作用的物品。

    6.中草药外用药物:由纯天然植物或提取物组成,以外用剂型如帖剂、洗剂、栓剂等形式作用于人体,起到保健治疗作用的产品。

    7.GMP认证:国内的西药原料药要想合法进入美国市场,必须向美国FDA申请GMP认证。美国GMP的认证也是产品走向国际市场通行证。需经历两个阶段:(一)编写DMF(DRUG MASTER FLIE))并向美国FDA呈报,取得了DMF登记号。(二)美国FDA官员实地检查并进行认证。

 
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