本病是由结核桿菌引起的脑膜非化脓性炎症，常继发于粟粒性结核以及肺、淋巴、肠、骨等器官的结核病源，血源性播散是结核桿菌侵犯脑膜的主要途径。 本病近年有死灰复燃之势，发病率在逐步上升，主要见于贫穷落后、医疗卫生设施不足的农村地区。多侵犯少年儿童，但成年人也不少见，早期有效的治疗往往能挽救病人的生命，提高病人的生活质量。
临床表现
1.起病隐袭，病初可有低热、盗汗、精神不振，儿童常表现为激动不安、食欲差、体重下降等。 2.多数病人有头痛、呕吐、部分病人可有视物重影、四 肢抽搐、意识障碍等。 3.脑膜刺激征常见，尚可有视力障碍、视乳头水肿、瞳孔不等大、眼肌麻痹。 4.在疾病的晚期偶可有双下肢或四肢瘫痪。
诊断依据
1.隐袭性起病，病初可有低热、盗汗、精神不振，儿童常表现为激动不安、食欲差、体重下降等。 2.常可查出病人身体其他脏器有结核病源或有密切的结核病接触史。 3.常有头痛、呕吐及视乳头水肿等颅高压表现，多数病人脑膜刺激征阳性。 4.脑脊液外观透明或呈毛玻璃状，静置２４小时常有白色纤维薄膜形成；脑脊液压力多增高，蛋白量升高，白细胞数增高，多不超过５００×１０的６次方／Ｌ，分类以淋巴细胞为主；糖、氯化物一般均降低，部分病人脑脊液沉渣或薄膜涂片可找到结核桿菌，早期脑脊液荧光素试验即可呈阳性； 5.头颅ＣＴ检查：早期多正常，有神经系统并发症时可见脑积水或脑梗死，少数病人（１０％）可见脑结核瘤。
治疗原则
1.抗生素治疗。 2.对症支持治疗。 3.康复治疗。 4.必要时（有严重脑积水颅内压增高者患者）作脑室－腹腔分流术。
用药原则
1.早期、足量、全程联合应用抗痨药是治疗成功的关键，在症状体征消失后仍应维持用药１年半至２年。 2.有明显消耗体质者应选用“Ｂ”和“Ｃ”项中的药物。乙胺丁醇易引起视神经炎，目前已少用。
辅助检查
1.对于初诊被怀疑为该病的患者，应选用检查框限“Ａ”中的检查； 2.鉴别诊断有困难时应作检查框限“Ｂ”和“Ｃ”中的检查。
疗效评价
1.治愈：症状体征消失、连续三次脑脊液生化常规检查正常后维持用药１年半到２年，其中多次脑脊液生化常规检查均正常，无任何后遗症，停药后无复发。 2.好转：症状体征明显好转或消失，但脑脊液生化常规检查仍不正常，出现不同程度的并发症，仍需进行抗痨治疗。 3.未愈：症状体征及脑脊液检查与治疗前比较无明显改善。