木薯酒精中氰化物的测定
作者: 李绪珍
地址:山东青岛琅琊台酒业集团 邮编:266400
操作方法:使用722分光光度计。吸取1.0 ml样品于10 ml具塞比色管中,加1 g/L氢氧化钠溶液至5.0 ml,放置10 min。再分别吸取0 ml,0.50 ml,1.00 ml,1.50 ml,2.00 ml氰化钾标准使用液(相当于0 μg,0.50 μg,1.00 μg,1.50 μg,2.00 μg氢氰酸)于10 ml具塞比色管中,加1 g/L的氢氧化钠溶液至5.0 ml。于样品和标准管中分别加入2滴酚酞指示剂,然后用(H6)乙酸调至红色褪去,再用1 g/L氢氧化钠溶液调至近红色,加入2 ml磷酸盐缓冲液,再加0.2 ml氯胺T溶液,摇匀,放置3 min后加入2 ml异烟酸-吡唑酮溶液,加水稀释至刻度,摇匀,25~30℃;放置30 min,用1 cm比色杯以零管调零点,于波长638 nm处测吸光度,绘制标准曲线。
A×1000
计算: X=—————
V×1000
注:X——样品中氰化物含量(以HCN计)mg/L;
A——测定样品中氢氰酸含量μg;
V——样品体积ml。
注意事项:(1)0.5 mol/L磷酸盐缓冲液:称取34.0 g无水磷酸二氢钾和35.5 g无水磷酸氢二钠,溶于水并稀释至1000 ml。(2)氯胺T应临用时现配。