设为首页
加入收藏
联系站长
首 页 食品资讯 政策法规 生产技术 质量管理 检验技术 仪器设备 食品标准 资料中心 数据库 考试中心 培训中心
食品人才 食品安全 食品课堂 专业英语 食品专题 食品网刊 食品网址 食品百科 食品书店 食品图库 个人空间 食品论坛
当前位置:首页>食品专题>生物实验技术>生物化学与分子生物学>- 酶工程的固定化技术
酶工程的固定化技术
 
食品伙伴网 (2006-07-06) 进入论坛  
 

固定化技术20世纪60年代酶学领域崛起的新技术,包括酶固定化技术和细胞固定化技术。

一、酶固定化技术

酶固定化技术是通过物理或化学的方法将酶连接在一定的固相载体上成为固定化酶,从而发挥催化作用。固定化后的酶在保持原有催化活性的同时,又可以同一般催化剂一样能回收和反复使用,可在生产工艺上实现连续化和自动化,更适应工业化生产的需要。

二、细胞固定化技术

细胞固定化技术是将完整的细胞连接在固相载体上,免去破碎细胞提取酶的程序,保持了酶的完整性和活性的稳定。一般来说,固定化细胞制备的成本比固定化酶低。

随着固定化技术的发展,作为固定化的对象已从酶扩展到微生物、动植物细胞以及各种细胞器。1973年,日本的千田一朗博士首次在工业上成功地应用固定化微生物细胞连续生成L一天冬氨酸。

进20世纪80年代,固定化技术发展到了固定化活细胞,利用固定化活细胞连续生产传统的发酵产品。

近年来,人们又提出了联合固定化技术,它是酶和细胞固定化技术发展的综合产物,将不同来源的酶和整个细胞的生物催化剂结合到一起,充分利用了细胞和酶的各自的特点。

固定化酶技术为酶工程增添了新的生机和活力。随着固定化技术的发展,固定化微生物细胞又因其成本低廉,操作简单从而显出更大的优越性。近年来,随着分子生物学和生物工程的发展,该技术又向动物细胞、植物细胞、杂交瘤细胞及其他工程化细胞扩展,其实际应用的速度已超过了固定化酶。


作者:
文章来源:
Tag: 技术 固定 细胞 发展 随着 生产 微生物 连续 催化
 ↑返回顶部   打印本页   关闭窗口↓
文章搜索
热点文章
食品论坛新帖

 

 相关文章
·基因突变的检测方法
·PCR技术基本原理
·生化实验室常用技术参数资料
·PCR反应特点
·原位杂交(以斑马鱼为例)
·实时定量PCR的应用现状
·超临界流体萃取(Supercritical
·纳米生物技术简介
·免疫细胞化学
·细胞化学技术
基因突变的检测方法
PCR技术基本原理
生化实验室常用技术参数资料
PCR反应特点
PCR污染与对策
实时定量PCR应用中的问题
实时定量PCR实验方案优化
PCR常见问题
原位杂交(以斑马鱼为例)
实时定量PCR荧光材料新进展
常用的热循环仪
实时定量PCR的应用现状
超临界流体萃取(Supercritical
纳米生物技术简介
影响超临界流体萃取的因素
免疫细胞化学
细胞化学技术
微点阵芯片的制作方法
基因芯片的主要类型
打印原位合成
固相杂交反应的特点、问题及解
基因组文库法
生物芯片的主要种类
固体分散体增加药物溶出的机制
固体分散体制剂技术
光引导原位合成
基因芯片技术基本过程
点样法
打印原位合成
基因组DNA Southern杂交